Органическая химия (шпаргалка)

Органическая химия (шпаргалка) Бензол. CnH2n-6.сильно не насыщенный угл. Соед. угл. с водородом,в мол. которых Имеется бензольное кольцо или ядро,относится к ар. угл. Длина C—C связи равна 0,14нм. =120. sp2-гибридизация. Делокализованные p-эл. облака. C6H6-бензол. C6H6 + 3H2—кат.циклогексан. C6H5-фенилрадикал.Получение: циклогексан—Pt или Pd,300Cбензол + 3H2. метилциклогексан—Pt,300Cтолуол + 3H2. CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3(н-гексан) —Pt,300Cбензол + 4H2. n*H3CCH3—C,450-500Cбензол(метод Зелинского).Физ. свойства:бензол-бесцветная, кип.=80,1C. При охлаждении превращ. в белую кр. массу с tпл.=5,5C.Хим. свойства:плотность ядра,реакции замещения. C6H6 + Br2—FeCl3,t C6H5Br + HBr(аналогично бензол реагирует с хлором). C6H6 + HONO2—H2SO4,t C6H5NO2(нитробензол) + H2O. n*метилбензол + HONO2—H2SO4 1-метил-2,4,6-тринитробензол + H2O(легче). Реакции окисления:бензол очень стоек. Окисляются только боковые цепи. O C6H5—C OH(бензойная кислота) + H2O(KMnO4). Взаимное влияние ядра и метильной группы друг на друга. 2C6H6 + 15O212CO2 + 6H2O(коптящее пламя). Реакции присоединения:при действии h и ультр. л. C6H6 + 3Cl2—hгексахлорциклогексан. C6H6 + 3H2—t,кат.циклогексан(р. гидрирования). n*CH2==CH n*(--CH2—CH--)(полимеризация стирола). C6H5 C6H5 бензол-получение красителей,медикаментов,вз. вещ-в,средств защиты растений, C6H5—OH-пластмассы,красители,лекарства. C6H5—CH==CH2-пластмассы,бутадиенстирольный каучук. C6H5—CH3-красители,вз. вещ-ва,сахарин,растворители. C6H6-анилин,растворители. Ксилолы-волокна лавсана. Природные источники угл. и их переработка. Наиболее важные-природные и попутные нефтяные газы,нефть,каменный уголь. Природный газ. сильно не насыщенный угл. Соед. угл. с водородом,в мол. которых =120. sp2-гибридизация. Делокализованные p-эл. облака. C6H6-бензол. циклогексан. C6H5-фенилрадикал.Получение: Cбензол + 3H2. Cтолуол + 3H2. CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3(н-гексан) —Pt,300Cбензол + 4H2. n*H3CCH3—C,450-500Cбензол(метод Зелинского).Физ. свойства:бензол-бесцветная, нераст. в воде жидкость со странным запахом. tкип.=80,1C. При охлаждении превращ. в белую кр. массу с tпл.=5,5C.Хим. свойства:плотность ядра,реакции замещения.  C6H5Br + HBr(аналогично бензол реагирует с хлором). C6H6 + HONO2—H2SO4,t C6H5NO2(нитробензол) + H2O. 1-метил-2,4,6-тринитробензол + H2O(легче). Реакции окисления:бензол очень стоек. Окисляются только боковые цепи. O C6H5—CH3 + 3OC6H5—C OH(бензойная кислота) + H2O(KMnO4). Взаимное влияние ядра и метильной группы друг на друга. 2C6H6 + 15O212CO2 + 6H2O(коптящее пламя). Реакции присоединения:при действии h и ультр. л. гексахлорциклогексан. C6H6 + 3H2—t,кат.циклогексан(р. гидрирования). n*CH2==CH n*(--CH2—CH--)(полимеризация стирола). C6H5 C6H5 бензол-получение красителей,медикаментов,вз. вещ-в,средств защиты растений, борьба с филлоксерой. Пестициды. Инсектициды-насекомые. Гербициды-сорняки. Фунгициды-гр. заб. C6H5—OH-пластмассы,красители,лекарства. C6H5—CH==CH2-пластмассы,бутадиенстирольный каучук. C6H5—CH3-красители,вз. вещ-ва,сахарин,растворители. C6H6-анилин,растворители. Ксилолы-волокна Природные источники угл. и их переработка. Наиболее важные-природные и попутные нефтяные газы,нефть,каменный уголь. основа-метан(80-97%),этан(0,5-4%),пропан(0-1%),бутан(0,1-0,2%), азот и др. газы. Чем выше относ. мол. масса угл.,тем меньше его содержится в пр. газе.Применение: дешевое топливо в ктельных,разл. печах. Получение ацетилена,этилена,водорода. сажи,разл,пластмасс, уксусной кислоты,красителей,медикаментов и др. продукты.Попутные нефтяные газы:топливо и 2. Пропан-бутановая фр.(смесь пропана и бутана)-прим. в виде сжиженного газа как топливо. 3. Сухой газ(сходен с пр. газом)-исп. для получения C2H2,H2 и др.,а также как топливо.Нефть: состав:Фракции: (C5H12-C11H24). Газолин(40-70),бензин(70-120)-ав.,авт. 2. Лигроиновая фр.(150-250)-(C8H18-C14H30). тракторов и ракет. 4. Фр. газойля(>275)-дизельное топливо. 5. Остаток-мазут. Фракции мазута: сляровые масла- дизельное топливо,смазочные масла,вазелин,парафин. После отгонки-гудрон. Крекинг нефти:увел. выхода бензина(65-70%). Крекингом наз. процесс расщепления угл.,сод. в нефти, в результате которого обр. угл. с меньшим числом атомов угл. в мол. Обр. более простых угл. цепей. C16H34(гексадекан)C8H18(октан) + C8H16(октен). C8H18C4H10 + C4H8. C4H10C2H6 + C2H4. Полиэтилен и эт. спирт. Радикальный механизм. CH3—(CH2)6—CH2: CH2—(CH2)6—CH3—t CH3—(CH2)6—CH2* + * CH2—(CH2)6—CH3. CH3—(CH2)6—CH2* CH3—(CH2)6—CH=CH2 + H. CH3—(CH2)6—CH2* + HCH3—(CH2)6—CH3. Пиролиз пр. при t > 700. Пиролизом наз. разл. орг. вещ-в Термический крекинг(470-550)медленно,обр. угл. с неразв. цепью атомов. В этом бензине сод. много непр. и пр. угл. Большая дет. стойкость. Непр. угл. легче окисл. и полимер. Менее устойчив при хранении. Каталитический крекинг:(450-500)катал.,быстро. Изомеризация мол. угл. Разв. цепь атомов. Большая CH2—CH—CH2-вз. вещ-ва,антифризы,лек. мази,парф. мази. Пропилен-горючее,растворители. OH OH OH C2H4-растворители. 1,3-бутадиен-каучук. Волокна лавсана. Природные источники угл. и их переработка. Природный газ:состав:основа-метан(80-97%),этан(0,5-4%),пропан(0-1%),бутан(0,1-0,2%), азот и др. газы. Чем выше относ. мол. масса угл.,тем меньше его содержится в пр. газе.Применение: уксусной кислоты,красителей,медикаментов и др. продукты.Попутные нефтяные газы:топливо и 1. Газовый бензин(смесь пентана,гексана и др.)-добавка к бензину для улуч. запуска двигателя. 2. Пропан-бутановая фр.(смесь пропана и бутана)-прим. в виде сжиженного газа как топливо. 3. Сухой газ(сходен с пр. газом)-исп. для получения C2H2,H2 и др.,а также как топливо. состав:циклопарафины,пр. и непр. угл.,арены.1.(40-200)-газолиновая фр. бензинов. (C5H12-C11H24). Газолин(40-70),бензин(70-120)-ав.,авт. 2. Лигроиновая фр.(150-250)-(C8H18-C14H30). Гоючее для тракторов. 3. Керосиновая фр.(180-300)-(C12H26-C18H38). Керосин исп. как горючее для тракторов и ракет. 4. Фр. газойля(>275)-дизельное топливо. 5. Остаток-мазут. Фракции мазута: сляровые масла- дизельное топливо,смазочные масла,вазелин,парафин. После отгонки-гудрон. Крекинг нефти: C16H34(гексадекан)C8H18(октан) + C8H16(октен). C8H18C4H10 + C4H8. C4H10C2H6 + C2H4. Полиэтилен и эт. спирт. Радикальный механизм. CH3—(CH2)6—CH2: CH2—(CH2)6—CH3—t CH3—(CH2)6—CH2* + * CH2—(CH2)6—CH3. CH3—(CH2)6—CH2* CH3—(CH2)6—CH=CH2 + H. CH3—(CH2)6—CH2* + HCH3—(CH2)6—CH3. Пиролиз пр. при t > 700. Пиролизом наз. разл. орг. вещ-в Без доступа воздуха при высокой темп. Продукты пиролиза-этилен,ацетилен,бензол,толуол. Термический крекинг непр. и пр. угл. Большая дет. стойкость. Непр. угл. легче окисл. и полимер. Менее устойчив при хранении. Антиокислители. Каталитический крекинг:(450-500)катал.,быстро. Изомеризация мол. угл. Разв. цепь атомов. Большая дет. стойкость. Меньше непр. угл. Более устойчив при хранении. CH2—CH—CH2-вз. вещ-ва,антифризы,лек. мази,парф. мази. Пропилен-горючее,растворители. OH OH OH C2H4-растворители. 1,3-бутадиен-каучук. Волокна лавсана. Одноатомные спирты. Получение: C5H11OH + KCl(иногда). CO + 2H2—220-300,5-10,Cu,ZnOCH3OH(синтез). CH2==CH2 + HOH—280-300,7-8,H3PO4C2H5OH(совр. произв.). C6H11O62C2H5OH + 2CO2(древний метод).Реакции: 2C2H5OH + 2Na2CH3—CH2—ONa + H2(активные мет.). C2H5OH + NaOH(гидролиз). CH3OH + HCl—H2SO4CH3Cl + H2O(гал.). C2H5OH—t>140,H2SO4CH2==CH2 + H2O(дегидр.). C2H5OH + C2H5OH—t<140,H2SO4CH3—CH2—O—CH2—CH3(д. э.). C2H5OH + 3O22CO2 + 3H2O(горение). C2H5OH + CuO—tацетальдегид + Cu + H2O(окисление). эт. эфир укс. к-ты + H2O(сл. эф. этир.). C5H11Cl + KOHC5H11OH + KCl(иногда). CO + 2H2—220-300,5-10,Cu,ZnOCH3OH(синтез). CH2==CH2 + HOH—280-300,7-8,H3PO4C2H5OH(совр. произв.). 2C2H5OH + 2CO2(древний метод).Реакции: 2C2H5OH + 2Na2CH3—CH2—ONa + H2(активные мет.). 2CH3—CH2—ONa + HOHC2H5OH + NaOH(гидролиз). CH3OH + HCl—H2SO4CH3Cl + H2O(гал.). C2H5OH—t>CH2==CH2 + H2O(дегидр.). C2H5OH + C2H5OH—t<140,H2SO4CH3—CH2—O—CH2—CH3(д. э.). 2CO2 + 3H2O(горение). C2H5OH + CuO—tацетальдегид + Cu + H2O(окисление). Уксусная к-та + C2H5OH—t,H2SO4эт. эфир укс. к-ты + H2O(сл. эф. этир.). Альдегиды. Получение: R—CH2—O—H + [O]R—C… + H2O(лаб.). CH4 + O2H—C… + H2O(пром.). 2CH3—OH + O2—Cu,Ag2H—C… + 2H2O C—H + H2O—H2SO4CH3—C…(р-я Кучерова). CH2=CH2 + [O]—кат.CH3—C…Хим. свойства: R—C… + Ag2O—t,ам. р-рR—C… + 2Ag(сер. зеркало). R—C… + 2Cu(OH)2(гол.)—tR—C… + 2CuOH(желт.) + H2O 2CuOH(желт.)—tCu2O(красный) + H2O метаналь + H2—t,кат.CH3—OH Применение: Метаналь:формальдегидная смола(плстмассы),лаки, карбамидная смолааминопластыэл. техника.,лек. вещ-ва,красители,формалин(св. белок). Этанальукс. кислота. Альдегиды. Получение: R—CH2—O—H + [O]R—C… + H2O(лаб.). CH4 + O2H—C… + H2O(пром.). 2CH3—OH + O2—Cu,Ag2H—C… + 2H2O H—CC—H + H2O—H2SO4CH3—C…(р-я Кучерова). CH3—C…Хим. свойства: R—C… + Ag2O—t,ам. р-рR—C… + 2Ag(сер. зеркало). R—C… + 2CuOH(желт.) + H2O Cu2O(красный) + H2O метаналь + H2—t,кат.CH3—OH Применение: карбамидная смолааминопластыэл. техника.,лек. укс. кислота. Карбоновые кислоты. R—C…R—COO- + H+(дис.).Получение: Na2SO4 + 2 уксус. к-та. O 2CH3—(CH2)16—C O—Na(стеарат н.) + H2SO4—tNa2SO4 + стеариновая к-та. Cl2 + уксус. к-тамонохлоруксус. к-та + HCl Мурав. к-та + Ag2O—NH3,H2OH2CO3 + 2Ag H2CO3H2O + CO2 Мурав. к-та—H2SO4,tH2O + CO2 Применение: мурав. к-та-с. восст., 1,25% р-р мурав. к-ты-прим. в мед. Сл. эфиры мурав. к-ты-раст-ли и душ. вещ-ва. Уксус. к-та- синтез красителей,мед.,ангидрида,ац. волокно,кинопл., орг. ст. Карбоновые кислоты. R—C…R—COO- + H+(дис.).Получение: Ацетат натрия + H2SO4 —tNa2SO4 + 2 уксус. к-та. O Na2SO4 + стеариновая к-та. Cl2 + уксус. к-тамонохлоруксус. к-та + HCl H2CO3 + 2Ag H2CO3H2O + CO2 Мурав. к-та—H2SO4,tH2O + CO2 Применение: мурав. к-та-с. восст., 1,25% р-р мурав. к-ты-прим. в мед. Сл. эфиры мурав. к-ты-раст-ли и душ. вещ-ва. Уксус. к-та- синтез красителей,мед.,ангидрида,ац. волокно,кинопл., орг. ст. Карбоновые кислоты. R—C…R—COO- + H+(дис.).Получение: Na2SO4 + 2 уксус. к-та. O Na2SO4 + стеариновая к-та. Cl2 + уксус. к-тамонохлоруксус. к-та + HCl Мурав. к-та + Ag2O—NH3,H2OH2CO3 + 2Ag H2O + CO2 Мурав. к-та—H2SO4,tH2O + CO2 Применение: мурав. к-та-с. восст., 1,25% р-р мурав. к-ты-прим. в мед. Сл. эфиры мурав. к-ты-раст-ли и душ. вещ-ва. Уксус. к-та- орг. ст. Сложные эфиры. этилацетат + H2O(лаб.). Нитрование глицерина. Взаимодействие с водой: Этилацетат + HOHукс-ная к-та + C2H5—OH Применение: ароматизаторы,волокна нитрона,полимеракрилат,р-р лаков. Жиры. Жир + 3HOH—ф.глицерин + 3 карбоновые к-ты Глицерин + 3 карбоновые к-ты—ф.жир + 3HOH Жир(стерин+олеин+линоль) + 3NaOH—t…--Na + глицерин Жир(олеин+линоль+линолен) + 6H2—t,p,Niжир(стеарин) Применение:пищ. продукт,моющие ср-ва. Сложные эфиры. Укс-ная к-та + H—O—C2H5—H2SO4,tэтилацетат + H2O(лаб.). Нитрование глицерина. Взаимодействие с водой: Этилацетат + HOHукс-ная к-та + C2H5—OH Применение: Жиры. глицерин + 3 карбоновые к-ты Глицерин + 3 карбоновые к-ты—ф.жир + 3HOH Жир(стерин+олеин+линоль) + 3NaOH—t…--Na + глицерин Жир(олеин+линоль+линолен) + 6H2—t,p,Niжир(стеарин) Применение:пищ. продукт,моющие ср-ва. Сложные эфиры. Укс-ная к-та + H—O—C2H5—H2SO4,tэтилацетат + H2O(лаб.). Нитрование глицерина. Взаимодействие с водой: Этилацетат + HOHукс-ная к-та + C2H5—OH Применение: ароматизаторы,волокна нитрона,полимеракрилат,р-р лаков. Жиры. Жир + 3HOH—ф.глицерин + 3 карбоновые к-ты Глицерин + 3 карбоновые к-ты—ф.жир + 3HOH Жир(стерин+олеин+линоль) + 3NaOH—t…--Na + глицерин Жир(олеин+линоль+линолен) + 6H2—t,p,Niжир(стеарин) Применение:пищ. продукт,моющие ср-ва. CnH2n).Реакции присоединения. Циклопропан + H2—50-70,PtCH3—CH2—CH3 Циклопентан + H2—350,PtCH3—CH2—CH2—CH2—CH3 Циклопропан + Br—tCH2—CH2—CH2(1,3-дибромпропан). Br Br  CH2 H2C CH2—Br + HBr(бром-циклопентан). H2C CH2 Циклогексан + Cl2—tHCl + H Cl (монохлорциколгексан) (реакция C зам.). H2C CH2(хар. для б. ц.). H2C CH2 Циклогексан –300,Pt CH + 3H HC CH CH Получение:можно выделить из нефти, реакция Вюрца CH2—CH2—Cl H2C + 2Naциклопентан + 2NaCl Нах. в природе:входят в сост. нефти,эфирных масел. Растворяются в аром. угл. Ц. пропан прим. для наркоза. Непредельные угл. CnH2n + H2—t,кат.CnH2n+2 CnH2n-2 + 2H2—t,кат.CnH2n+2 Этилен(C2H4). Угл. с общ. формулой CnH2n,в мол. которых между атомами угл. имеется одна двойная связь, наз. угл. ряда этилена,или алкенами. В мол. этилена одна из двойной связи легко разрыв., а явл. более прочной. (обесц. этилена). H2C=CH2 + Br2BrH2C—CH2Br(1,2-дибромэтан). (sp2-гибридизация). 4 sigma-связи и 1 pi-связь. (изомерия). бутан. 1)CH2=CH—CH2—CH3(1-бутен). 2)CH3—CH=CH—CH3(2-бутен). CH3—CH—CH3(2-метилпропан)CH2=C—CH3 CH3 CH3 (Изомеры 2-метилбутана). 1)CH2=C—CH2—CH3 (2-метил-1-бутен). И так далее. Получение: 1. C2H5OH—t>140,H2SO4C2H4+H2O(лаб.). 2. 2CH4—550-650,кат.C2H4+2H2(дег.). 3. CH3—CH3—500,NiC2H4+H2(дег.). 4. CH2Br—CHBr—CH3(1,2-дибромметан).+ZnC3H6+ZnBr2(пром.). 5. CH2Cl—CH2—CH3(1-хлорпропан).+KOH—tC3H6+KCl+H2O CH2Br—CH2Br(1,2-дибромэтан). 2. C2H4+H2—t,кат.C2H6 3. C2H4+HOH—t,кат.C2H5OH(эт. спирт). 4. C2H4+HBrCH3—CH2Br(этилбромид). Вод. присоед. к наиб.,а атом галогена-к наим. гидр. атому угл. CH3—CHBr—CH3(2-бромпропан). Р. окисл.:C2H4+3O22CO2+2H2O C2H4+O+H2O—KmnO4HO—CH2—CH2—OH(этиленгликоль). 2CH2=CH2+O2—150-350,кат.2CH2—CH2 O Р. пол.: nCH2=CH2—кат.(--CH2—CH2—)n(полэтилен). Процесс соед. многих одинак. мол. в более крупные наз. р. пол. (Ц. алканы-CnH2n). CH3—CH2—CH3 Циклопентан + H2—350,PtCH3—CH2—CH2—CH2—CH3 CH2—CH2—CH2(1,3-дибромпропан). Br Br Циклопентан + Br2 CH2 H2C CH2—Br + HBr(бром-циклопентан). H2C CH2 Циклогексан + Cl2—tHCl + H Cl (монохлорциколгексан) зам.). H2C CH2(хар. для б. ц.). H2C CH2 Циклогексан –300,Pt CH + 3H HC CH HC CH CH Получение:можно выделить из нефти, H2C + 2Naциклопентан + 2NaCl CH2—CH2—Cl Нах. в природе:входят в сост. нефти,эфирных масел. Растворяются в аром. угл. Ц. гексан и м. ц. гексан прим. для синтеза мед.,красок. Ц. пропан прим. для наркоза. Непредельные угл. CnH2n + H2—t,кат.CnH2n+2 CnH2n-2 + 2H2—t,кат.CnH2n+2 Этилен(C2H4). наз. угл. ряда этилена,или алкенами. В мол. этилена одна из двойной связи легко разрыв., а явл. более прочной. (обесц. этилена). H2C=CH2 + Br2BrH2C—CH2Br(1,2-дибромэтан). (sp2-гибридизация). 4 sigma-связи и 1 pi-связь. pi-связь знач. слабее,под возд. реагентов л. разрыв. (изомерия). бутан. 1)CH2=CH—CH2—CH3(1-бутен). CH3—CH—CH3(2-метилпропан)CH2=C—CH3 CH3 CH3 (2-метилпропен). 1. C2H5OH—t>140,H2SO4C2H4+H2O(лаб.). 2. 2CH4—550-650,кат.C2H4+2H2(дег.). C2H4+H2(дег.). 4. CH2Br—CHBr—CH3(1,2-дибромметан).+ZnC3H6+ZnBr2(пром.). 5. CH2Cl—CH2—CH3(1-хлорпропан).+KOH—tC3H6+KCl+H2O Хим. свойства:р. присоед.: 1. H2C=CH2+Br2CH2Br—CH2Br(1,2-дибромэтан). C2H6 3. C2H4+HOH—t,кат.C2H5OH(эт. спирт). 4. C2H4+HBrCH3—CH2Br(этилбромид). Вод. присоед. к наиб.,а атом галогена-к наим. гидр. атому угл. CH3—CHBr—CH3(2-бромпропан). Р. окисл.:C2H4+3O22CO2+2H2O C2H4+O+H2O—KmnO4HO—CH2—CH2—OH(этиленгликоль). 2CH2=CH2+O2—150-350,кат.2CH2—CH2 O Р. пол.: nCH2=CH2—кат.(--CH2—CH2—)n(полэтилен). Процесс соед. многих одинак. мол. в более крупные наз. р. пол.   Этиленгликоль Оксид этилена-синтез орг. вещ-в,ацетальдегида, синт. каучуки и волокна,косм. препараты и др. моторное топливо. анестезия,раств.,борьба с вред. Эт. спирт:раств.,произ-во синт. каучука. CH2=CH2+H3PO4+HClпреп.”Этрел”(уск. созр. фр.). Этилен(в общем)-горючее с высоким октановым числом. Этиленгликоль-антифриз,лавсан,вз. вещ-ва, тормозная жидкость. Оксид этилена синт. моющие средства,лаки,пластмассы, синт. каучуки и волокна,косм. препараты и др. Реакция алк.:моторное топливо. Хлорэтан:анестезия,раств.,борьба с вред. Эт. спирт:раств.,произ-во синт. каучука. CH2=CH2+H3PO4+HClпреп.”Этрел”(уск. созр. фр.). Этилен(в общем) Алкадиены: К диеновым угл. относятся орг. соед. с общей формулой CnH2n-2 в мол. которых имеются две двойные связи. CH2=CH—CH=CH2(1,3-бутадиен или дивинил), (2-метил-1,3-бутадиен или изопрен),хлоропрен-исходные вещ-ва для получения каучуков.(Сопр. груп. связей).Получение: 2H3C—CH2—OH—425,Al2O3,ZnOH2C=CH—CH=CH2+ ). CH3—CH2—CH2—CH3—550-620,Al2O3,Cr2O31-бутен+H2 C4H8—500-600,MgO,ZnO1,3-бутадиен+H2(дег.). Пиролиз нефти. 2-метилбутан—t,Cr2O3,Al2O3изопрен+2H2. Физ. св-ва:дивинил-газ(сж. -4,5C),изопрен-лет. ж.(т. кип. 34,1C). Хим. св-ва:р-ции присоед.,разрыв двойных связей. дивинил+Br2CH2Br—CH=CH—CH2Br(1,4-дибром-2-бутен). При наличии дост. кол-ва брома обр. 1,2,3,4-тетрабромбутан. Применение:синтез каучуков:дивинилбут. к.,изопренизопр. к., хлоропренхлоропр. к. Реакции пол-ции мономеров. Алкадиены: К диеновым угл. относятся орг. соед. с общей формулой CH2=CH—CH=CH2(1,3-бутадиен или дивинил), (2-метил-1,3-бутадиен или изопрен),хлоропрен-исходные вещ-ва для получения каучуков.(Сопр. груп. связей).Получение: 2H3C—CH2—OH—425,Al2O3,ZnOH2C=CH—CH=CH2+ +2H2O+H2(дег.,дегидр.).(CH2=CH-- - винил.). CH3—CH2—CH2—CH3—550-620,Al2O3,Cr2O31-бутен+H2 C4H8—500-600,MgO,ZnO1,3-бутадиен+H2(дег.). Пиролиз нефти. 2-метилбутан—t,Cr2O3,Al2O3изопрен+2H2. Физ. св-ва:дивинил-газ(сж. -4,5C),изопрен-лет. ж.(т. кип. 34,1C). р-ции присоед.,разрыв двойных связей. дивинил+Br2CH2Br—CH=CH—CH2Br(1,4-дибром-2-бутен). Применение:синтез каучуков:дивинилбут. к.,изопренизопр. к., хлоропренхлоропр. к. Реакции пол-ции мономеров. Каучук: CH3 H --CH2 CH2— Растворяется в:бензоле,в эт. спирте(н. р.),а в CS2, участвуют свет,кислоты,латекс. Вулк.:1-5% S резина,30-35% Sэбонит. Каучук: CH3 H Растворяется в:бензоле,в эт. спирте(н. р.),а в CS2, хлороформе,бензине раст. небольшая. При получ. участвуют свет,кислоты,латекс. Вулк.:1-5% S эбонит. Угл. с общей формулой CnH2n-2,в мол. которых имеется одна тройная связь,относ. к ряду ацетилена. sp-гибр.,1 sigma-связь и 2 pi-связи.Получ.: C C--H Ca + 2H2O + Ca(OH)2(пром. эн. -з.). CH4—tC + 2H2(из пр. газа,промеж. прод. -ацетилен.). C2H2 + 3H2 C2H2—t2C + H2(пиролиз нефти.). Физ. св-ва:легче воздуха,мало раств. в воде.Хим. св-ва: Реакции прсоед.,окисления,полимеризации. CH≡CH + Br2CHBr==CHBr(1,2-дибромэтан.). CHBr2—CHBr2(1,1,2,2-тетрабромэтан.). CH≡CH + H2—t,кат.CH2==CH2. CH2==CH2 + H2—t,кат.CH3—CH3. (реакция Кучерова.). O H—C≡C—H + H2O—HgSO4CH3—C H. ≡CH + HClCH2==CHCl(винилхлорид.). CH2==CH + …(--CH2—CH--)n Cl Cl Из поливинилхлорида получ. хим. и мех. стойкую пласмассу(диэлектрик),иск. кожу,плащи,клеенки. Ац. обесц. раствором KMnO4. 2C2H2 + 5O24CO2 + 2H2O(без копоти.). Ац. может транс. в бензол и винилацетилен. Применение: Уксусная кислота,растворители(1,1,2,2,-… и 1,2,2-…),резка мет., Уксусная кислота: Ацетилен:Угл. с общей формулой CnH2n-2,в мол. которых имеется одна тройная связь,относ. к ряду ацетилена. sp-гибр.,1 sigma-связь и 2 pi-связи.Получ.: C C--H Ca + 2H2O + Ca(OH)2(пром. эн. -з.). C C—H CH4—tC + 2H2(из пр. газа,промеж. прод. -ацетилен.). 2CH4—tC2H2 + 3H2 C2H2—t2C + H2(пиролиз нефти.). Физ. св-ва:легче воздуха,мало раств. в воде.Хим. св-ва: Реакции прсоед.,окисления,полимеризации. CH≡CH + Br2CHBr==CHBr(1,2-дибромэтан.). CHBr=CHBr + Br2CHBr2—CHBr2(1,1,2,2-тетрабромэтан.). CH≡CH + H2—t,кат.CH2==CH2. CH2==CH2 + H2—t,кат.CH3—CH3. (реакция Кучерова.). O H—C≡C—H + H2O—HgSO4CH3—C H. CH≡CH + HClCH2==CHCl(винилхлорид.). CH2==CH + …(--CH2—CH--)n Cl Cl Из поливинилхлорида получ. хим. и мех. стойкую пласмассу(диэлектрик),иск. кожу,плащи,клеенки. Ац. обесц. раствором KMnO4. 2C2H2 + 5O24CO2 + 2H2O(без копоти.). Ац. может транс. в бензол и винилацетилен. синт. каучуки,поливинилхлорид,др. полимеры. Уксусная кислота,растворители(1,1,2,2,-… и 1,2,2-…),резка мет., иск. волокна,красители,лаки,духи,лекарсва.